两个变异基因与卒中有关
美国研究人员日前说，他们发现了两个会大幅增加缺血性卒中风险的变异基因，美国有数百万人至少携带其中一个变异基因。研究人员指出，这一发现将有助于从分子层面上了解卒中，进而帮助预防和诊治卒中。
缺血性卒中是最常见的卒中类型，占所有卒中的近90%，它主要由脑血管堵塞引起。在美国，卒中是继心血管疾病和癌症之后的第三大致死疾病。
美国得克萨斯大学的埃里克·博尔温克尔等人在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对约两万人的脱氧核糖核酸(DNA)进行分析，其中1544人发生过卒中，结果找到了与卒中有关的两个变异基因，它们位于第12条染色体的NINJ2基因旁。NINJ2是一种与脑伤害修复有关的基因。
研究人员指出，在上述被分析者中，约20%的白人和10%的黑人至少携带其中一个变异基因，每个变异基因均使缺血性卒中的风险提高约30%。
美国国家神经失调和卒中协会副主任沃尔特·科罗舍茨说，这一新发现还不能用于帮助预防卒中，但它为科学家指明了研究方向，有助于他们了解发生卒中的生物学机制，最终可能发现预防和诊治卒中的新方法。, http://www.100md.com
缺血性卒中是最常见的卒中类型，占所有卒中的近90%，它主要由脑血管堵塞引起。在美国，卒中是继心血管疾病和癌症之后的第三大致死疾病。
美国得克萨斯大学的埃里克·博尔温克尔等人在《新英格兰医学杂志》上报告说，他们对约两万人的脱氧核糖核酸(DNA)进行分析，其中1544人发生过卒中，结果找到了与卒中有关的两个变异基因，它们位于第12条染色体的NINJ2基因旁。NINJ2是一种与脑伤害修复有关的基因。
研究人员指出，在上述被分析者中，约20%的白人和10%的黑人至少携带其中一个变异基因，每个变异基因均使缺血性卒中的风险提高约30%。
美国国家神经失调和卒中协会副主任沃尔特·科罗舍茨说，这一新发现还不能用于帮助预防卒中，但它为科学家指明了研究方向，有助于他们了解发生卒中的生物学机制，最终可能发现预防和诊治卒中的新方法。, http://www.100md.com