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“智能”小分子 克服肿瘤多药耐药性
近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作，发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法，并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》6月26日在线发表了该研究成果。
与传统方法不同，梁高林教授课题组设计了一种对药物自身进行“改造”的方法，改造后的药物可在癌细胞内“智能”自组装成纳米药物，同时具有靶向富集和药物缓慢释放的功能，为抗多药耐药的发展提供了新思路。他们设计的“智能”小分子药物(2-氰基苯并噻唑-紫杉醇)进入癌细胞后，可以在细胞内高表达的弗林酶作用下，自组装生成含紫杉醇的纳米粒子，并富集在癌细胞中。纳米药物在癌细胞内的酯酶作用下 ......
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近日，中国科学技术大学化学与材料科学学院梁高林教授课题组与生命科学学院张华凤教授课题组合作，发现一种“智能”克服肿瘤多药耐药的新方法，并在小鼠体内验证了其优异的抗多药耐药效果。国际著名学术期刊《德国应用化学》6月26日在线发表了该研究成果。
与传统方法不同，梁高林教授课题组设计了一种对药物自身进行“改造”的方法，改造后的药物可在癌细胞内“智能”自组装成纳米药物，同时具有靶向富集和药物缓慢释放的功能，为抗多药耐药的发展提供了新思路。他们设计的“智能”小分子药物(2-氰基苯并噻唑-紫杉醇)进入癌细胞后，可以在细胞内高表达的弗林酶作用下，自组装生成含紫杉醇的纳米粒子，并富集在癌细胞中。纳米药物在癌细胞内的酯酶作用下 ......
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