【摘要】 目的 探讨肺腺癌分型及吉非替尼治疗晚期肺腺癌的效果和毒副反应。 方法 62例肺腺癌患者， 均经组织学或细胞学检查证实， 随机分为多西他赛组和吉非替尼组， 每组31例， 多西他赛组患者给予多西他赛治疗， 吉非替尼组患者给予吉非替尼治疗。治疗2个周期后， 对所有患者的可测量病灶进行复查。 结果 多西他赛组总有效率(ORR)为16.13%， 疾病控制率(DCR)为45.16%。吉非替尼组总有效率(ORR)为32.26%， 疾病控制率(DCR)为67.74%， 比较两组患者的ORR和DCR， 差异均具有统计学意义(P<0.05)。不良反应有骨髓抑制、痤疮样皮疹、皮肤干燥、恶心、腹泻等， 均为Ⅰ～Ⅱ度， 给予对症支持治疗后均得到缓解， 未出现不能耐受不良反应而终止治疗病例， 无治疗相关性死亡病例。 结论 吉非替尼治疗一线化疗失败的晚期肺腺癌患者疗效优于多西他赛， 且不良反应轻微， 安全性高， 具有较好的发展前景。

    【关键词】 吉非替尼；多西他赛；肺腺癌；病理分型；临床疗效

    DOI：10.14163/j.cnki.11-5547/r.2015.33.120

    目前世界上发病率和死亡率排名首位的恶性肿瘤是肺癌 ......