1 资料与方法

    1. 1 一般资料 选取2019年11～12月本院眼科中心收治的22例(22只眼)行白内障超声乳化摘除联合人工晶体植入手术患者作为研究对象。纳入标准：①年龄57～82岁;②男、女不限;③无语言交流障碍。排除标准：①白内障手术禁忌证者， 如眼部感染等;②角膜器质性病变者;③近3个月内参加其他临床试验者及眼局部用药史者;④严重心、肺、肝、肾疾病者;⑤神经-肌肉系统疾病、精神疾病者;⑥既往有过敏史或过敏体质者;⑦现在服用或经常服用镇静催眠药、阿片类镇痛药、抗抑郁药者;⑧手术时间过长， 初次角膜知觉敏感度检查即出现知觉或需增加麻醉药物次数者， 即麻醉作用维持时间无法评估者。将所有患者随机分为对照组和试验组， 每组11例。试验组男6例， 女5例;年龄62～82岁， 中位年龄71.7岁;体重46～75 kg， 中位体重56.5 kg。对照组男5例， 女6例;年龄57～81岁， 中位年龄71.9岁;体重35～65 kg， 中位体重为53.3 kg。两组患者一般资料比较， 差异无统计学意义(P>0.05)， 具有可比性。

    1. 2 方法 所有患者手术前30 min均使用复方托吡卡胺滴眼液(参天制药株式会社)散瞳， 每10分钟滴眼1次， 2滴/次， 共3次。用麻醉药物盐酸丙美卡因滴眼液(s.a. ALCON-COUVREUR n.v.)滴眼， 共3次， 每眼2滴/次， 每次间隔时间均为10 min ......