1资料与方法

    1.1一般资料

    选取2016年2月～2017年3月我院收治的56例确诊为晚期CRC的患者作为研究对象，其中男38例，女18例；年龄32～78岁，平均(50.2±3.8)岁；初诊患者23例，复诊患者33例；直肠癌患者34例，结肠癌患者22例。按照随机数字表法将其分为联合组(n=30)与化疗组(n=26)。纳入标准：经检查确诊为直肠癌或CRC患者；接受过MDT化疗之后不愿再接受治疗患者；在接受治疗前半年未接受过卡培他滨化疗患者。两组一般资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。本研究经我院医学伦理委员会审核及同意，患者均知晓本研究情况并签署知情同意书。

    1.2治疗方法

    联合组患者采用卡培他滨联合沙利度胺进行治疗。卡培他滨(齐鲁制药有限公司；国药准字H20133361)为1250 mg/次，2次/d，口服(早晚各1次，等于每日总剂量2500 mg)，在餐后30 min内用水吞服[6]。沙利度胺(苏州长征-欣凯制药有限公司，国药准字H20100186)为100 mg/次，1次/d，3周为1个周期，服药后每个周期检查肝肾功能[7]。服药的前两周与化疗同时进行。化疗组患者第1天静脉注射奥沙利铂130 mg/m2，第2～5天静脉注射亚叶酸钙(广东岭南制药有限公司，国药准字H20040612)150 mg ......