1资料与方法

    1.1一般资料

    本研究经我院医学伦理委员会批准，以2017年4～10月未实施药事管理监控平台前的150例患者为对照组，以2018年9月～2019年3月全面实施药事管理监控平台后的150例患者为观察组。观察组男79例，女71例，年龄24～65岁，平均(42.33±11.43)岁。对照组男78例，女72例，年龄23～65岁，平均(42.21±11.51)岁。两组的临床资料比较，差异无统计学意义(P>0.05)，具有可比性。纳入标准：签署知情同意书者;非恶性肿瘤患者。排除标准：有认知功能障碍的患者;不积极参与治疗的患者;肾脏功能不全的患者;哺乳期或妊娠期患者。

    1.2平台框架

    藥事管理监控平台主要由五大部分组成：信息查询、统计报表、字典维护、系统维护、登入或退出。信息查询为主要使用的功能菜单，解决药品参数设置，药品限制等。此功能为管理者提供药品相关监测管理、决策分析等方面的支持[2]。

    1.3平台作用

    1.3.1对平台的设置进行专业经验优化，限制和平衡开具药品的医生与科室 药事管理监控平台通过对药品使用的处方限量进行管理，对于未开通权限的医生，在开具此药时，系统会跳出提示框，并告知药品为专控药品，未有权限设置。从而实现资源合理分配，病人有药可用。不仅仅紧缺药品可以指定开具医生，一些需要临购的药品 ......