【摘要】 目的：用两种不同的方法培养人脐静脉内皮细胞，比较两种方法的优缺点。方法：(1)方法1，用0.125%胰酶加0.02%的EDTA消化液消化、方离脐静脉内皮细胞，用含20%的胎牛血清的DMEM完全培养液，于37 ℃、5% CO2条件下培养。(2)方法2，用胶原酶Ⅱ消化脐静脉内皮细胞，用含20%胎牛血清+细胞生长因子+明胶铺板，于37 ℃、5% CO2条件下培养。比较两种方法对细胞活力、培养细胞数量等方面的影响。结果：以改良方法培养的内皮细胞4 h贴壁生长，细胞数量达到整瓶的80%～90%，48～72 h生长最快，细胞融合，内皮细胞呈单层铺路石样外观。传统方法培养的内皮细胞24 h后细胞数量只达到整瓶的20%～30%，细胞融合较慢。结论：用0.125%胰酶加0.02%的EDTA灌注脐静脉消化内皮细胞是获取内皮细胞的一种好方法，更加简便、经济，是建立稳定的人脐静脉内皮细胞分离和培养的好方法。

    【关键词】 人脐静脉内皮细胞； 消化液； 培养方法

    中图分类号 R446 文献标识码 B 文章编号 1674-6805(2013)2-0038-02

    人脐静脉内皮细胞为位于血管内壁与血液直接接触的单层细胞 ......