1.3 疗效评价标准

    有效：PSA有反应或软组织、骨转移灶缩小；疼痛缓解：PSA没有反应或软组织、骨转移灶无变化，但患者疼痛感明显缓解；进展：PSA反应不明显或软组织、骨转移灶得到控制。

    2 结果

    2.1 疗效

    40例患者治疗期内随访3～48个月，有效22例，疼痛缓解8例，进展10例。40例治疗后，开始PSA均有下降，随访第1年，28例血PSA降至正常，第2年，20例病情稳定，6例下降不满意或出现反跳，改用其他治疗方式。到2012年12月为止，20例存活，其余12例死于前列腺癌进展，8例死于其他疾病。

    2.2 不良反应

    本组治疗期间出现潮热感10例，男子乳房触痛5例，乳房发育2例，胃肠道不良反应(恶心、呕吐)2例，骨髓抑制2例，无不良反应19例。

    3 讨论

    本研究用多西他赛单药联合比卡鲁胺内分泌治疗中晚期前列腺癌 ......